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Li-CO2电池（LCOBs）被认为是实现高效碳封存和能量储存的重要储能技术。然而，LCOBs中大多数典型的放电产物（Li2CO3和C）具有不溶性，高化学稳定性导致需要极高的充电过电位（3.5-4.5V）才能分解。
近日，日本国立材料科学研究所（NIMS）的RenzhiMa基于以下反应机理，提出了一种水系LCOBs：
CO2+2H++2LiHCOOH+2Li+。
文章要点
1）研究人员采用NASICON型固体电解质（SSE）作为隔膜。一方面，Li箔作为负极，用少量非水电解质直接附着在SSE上，以降低界面阻抗。在另一侧，正极室填充有水系Li+电解质。在这样的设计中，只有Li+能够迁移通过隔膜，而水被完全阻断。
2）在表面活性剂水溶液中，研究人员采用一种有效、可控的电沉积方法在碳纸上沉积纳米孔Pd薄膜作为正极。用聚环氧乙烷和聚环氧丙烷(P-)组成的三嵌段共聚物作为非离子表面活性剂与Pd离子形成胶束。所制得的多孔Pd膜具有较高的电化学比表面积（ECSA）和用于CO2RR和FAOR的双功能催化性能。
3）在这种池设计中，CO2可以在放电过程中电化学还原为可溶性液体产物。在随后的充电过程中，可溶性液体产物又可以被氧化并可逆地生成CO2。结果表明，以HCOOH为放电产物，水系LCOB的放电电位为2.61V，充电电位降至2.87V。此外，LCOB还表现出h以上的高循环稳定性。
参考文献
HairongXue,etal,AqueousFormate-BasedLi-CO2BatterywithLowChargeOverpotentialandHighWorkingVoltage,Adv.EnergyMater.
DOI:10./aenm.01630
