中华人民共和国国家标准
GB.2-
食品安全国家标准禽蛋、奶和奶粉中多西环素残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
Nationalfoodsafetystandard-
Determinationofdoxycyclineresidueineggs，milkandmilkpowder
byliquidchromatography-tandemmassspectrometrymethod
1范围
本文件规定了禽蛋、奶和奶粉中多西环素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于鸡蛋、鸭蛋、鹅蛋、牛奶粉、羊奶粉、牛奶和羊奶中多西环素残留量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中残留的多西环素，经Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液提取，HLB柱净化，液相色谱-串联质谱法测定，外标法定量。
5试剂和材料
5.1试剂
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T规定的一级水。
5.1.1甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.1.2乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.3甲酸（HCOOH）：色谱纯。
5.1.4一水柠檬酸（C6H8O7·H2O）。
5.1.5十二水磷酸氢二钠（Na2HPO3·12H2O）。
5.1.6二水乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2Na2O8·2H2O）。
5.1.7氢氧化钠（NaOH）。
5.2溶液配制
5.2.1氢氧化钠溶液（1mol/L）：取氢氧化钠4g，加水溶解并稀释至mL，混匀。
5.2.2Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液：取一水柠檬酸12.9g、十二水磷酸氢二钠27.6g、二水乙二胺四乙酸二钠37.2g，加水mL使溶解，用氢氧化钠溶液调pH至4.0±0.5，加水稀释至0mL，混匀。
5.2.30.1%甲酸溶液：取甲酸μL，用水稀释至mL，混匀。
5.2.45%甲醇溶液：取甲醇5mL，用水稀释至mL，混匀。
5.2.%甲醇溶液：取甲醇30mL，用水稀释至mL，混匀。
5.3标准品
盐酸多西环素（doxycyclinehydrochloride，C22H24N2O8·HCl，CAS号：-13-9），含量≥98.7%。
5.4标准溶液制备
5.4.1标准储备液：取盐酸多西环素适量（相当于多西环素10mg），精密称定，加甲醇适量使溶解并定容至10mL容量瓶，配制成浓度为1mg/mL的标准储备液。-18℃以下保存，有效期1个月。
5.4.2标准中间液I：准确量取标准储备液0.1mL，于10mL容量瓶，用30%甲醇稀释至刻度，混匀，配制成浓度为10μg/mL的标准中间液I。现用现配。
5.4.3标准中间液II：准确量取中间液I1.0mL，于10mL容量瓶中，用30%甲醇稀释至刻度，混匀，配制成浓度为0ng/mL的标准中间液II。现用现配。
5.4.4系列标准工作液：分别准确量取标准中间液I0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL于10mL容量瓶中，用30%甲醇稀释至刻度，混匀，配制成浓度分别为10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、ng/mL、ng/mL的系列标准工作液。现用现配。
5.5材料
5.5.1固相萃取柱：亲水亲脂平衡型固相萃取柱60mg/3mL。
5.5.2微孔尼龙滤膜：0.22μm。
5.5.3定性快速滤纸。
6仪器和设备
6.1液相色谱-串联质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。
6.2分析天平：感量0.g和0.01g。
6.3涡旋混合器。
6.4涡旋振荡器。
6.5高速冷冻离心机：转速可达r/min。
6.6固相萃取装置。
6.7氮吹仪。
7试样的制备与保存
7.1试样的制备
取适量新鲜的空白或供试禽蛋，去壳并均质。
取适量新鲜或解冻的空白或供试奶，混合均匀。
取适量新鲜的空白或供试奶粉，混合均匀。
a）取均质的供试样品，作为供试试样；
b）取均质的空白样品，作为空白试样；
c）取均质的空白样品，添加适宜浓度的标准溶液，作为空白添加试样。
7.2试样的保存
禽蛋、奶-18℃以下保存，奶粉常温避光保存。
8测定步骤
8.1提取
禽蛋、奶：取试料2g（准确至±0.05g），于50mL聚丙烯离心管中，加入Mcllvaine-NagEDTA缓冲液8mL，振荡10min，4℃下r/min离心10min，吸取.上层液体于另一50mL离心管中。用Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液重复提取2次，每次8mL，合并提取液，4℃下r/min离心10min，取上清液备用（奶试样上清液经滤纸过滤后备用）。
奶粉：取试料2g（准确至士0.05g），于50mL聚丙烯离心管中，加入Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液10mL，振荡10min，4℃下r/min离心10min，吸取上清液于另一50mL离心管。用Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液重复提取2次，每次10mL，合并提取液，4℃下r/min离心10min，上清液过滤纸后备用。
8.2净化
取固相萃取柱，依次用甲醇、水各3mL活化。取备用液，过柱，用水3mL，5%甲醇3mL淋洗，抽干，加甲醇3mL洗脱，抽干，收集洗脱液，于40℃下氮气吹至液体小于1mL，加30%甲醇至1.0mL，涡旋混匀，过微孔尼龙滤膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。
8.3基质匹配标准曲线的制备
准确移取系列标准工作液各μL于经8.1~8.2步骤处理所得空白洗脱液中，40℃下氮气吹至液体小于1mL，加30%甲醇至1.0mL，涡旋混匀，配制成浓度为1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL的系列基质匹配标准溶液，过微孔尼龙滤膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。以多西环素特征离子质量色谱峰面积为纵坐标标准溶液浓度为橫坐标，绘制基质匹配标准曲线。
8.4测定
8.4.1液相色谱参考条件
a）色谱柱：C18柱，柱长mm，内径2.1mm，粒径1.7μm，或相当者；
b）流动相：A为乙腈，B为0.1%甲酸溶液；
c）流速：0.3mL/min；
d）进样量：10μL；
e）柱温：30℃；
f）流动相梯度洗脱程序见表1。
8.4.2质谱参考条件
a）离子源：电喷雾离子源；
b）扫描方式：正离子扫描；
c）检测方式：多反应离子监测（MRM）；
d）离子源温度：℃；
e）脱溶剂温度：℃；
f）毛细管电压：3.3kV；
g）定性离子对、定量离子对及锥孔电压和碰撞能量见表2。
8.4.3测定法
8.4.3.1定性测定
在同样测试条件下，试料溶液中多西环素的保留时间与基质匹配标准工作液中多西环素的保留时间相对偏差在±2.5%以内，且检测到的离子的相对丰度，应当与浓度相当的基质匹配标准溶液相对丰度一致。其允许偏差应符合表3的要求。
8.4.3.2定量测定
取试料溶液和基质匹配标准工作液，作单点或多点校准，按外标法以峰面积定量，基质匹配标准工作液及试料溶液中的多西环素响应值均应在仪器检测的线性范围内。在上述色谱-质谱条件下，空白鸡蛋基质匹配标准溶液特征离子质量色谱图见附录A。
8.5空白试验
取空白试料，除不加药物外，采用完全相同的测定步骤进行测定。
9结果计算和表述
试样中多西环素的残留量按标准曲线或公式（1）计算。
式中：
X——试样中多西环素残留量的数值，单位为微克每千克（μg/kg）；
CS——基质匹配标准溶液中多西环素浓度的数值，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
Ai——试样溶液中多西环素峰面积；
V——溶解残余物所用溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
AS——基质匹配标准溶液中多西环素峰面积；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
10检测方法的灵敏度、准确度和精密度
10.1灵敏度
本方法的检测限为1μg/kg，定量限为2μg/kg。
10.2准确度
本方法在2μg/kg~10μg/kg添加浓度水平上的回收率为60%~%。
10.3精密度
本方法的批内相对标准偏差≤20%，批间相对标准偏差≤20%。
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