CAS号869363133MLN8

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1、MLN物理参数：常用名　　4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸　　英文名　　ethyl8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylateCAS号　　-13-3　　分子量　　.86密度　　1.2±0.1g/cm3　　沸点　　.5±45.0°CatmmHg分子式　　C25H15ClF2N4O2　　熔点　　无资料闪点　　.5±28.7°C　　　　2、MLN物理化学性质：密度　　1.2±0.1g/cm3沸点　　.5±45.0°CatmmHg分子式　　C25H15ClF2N4O2分子量　　.86闪点　　.5±28.7°CPSA　　64.LogP　　2.02蒸汽压　　0.0±1.0mmHgat25°C折射率　　1.、MLN技术资料：体外研究　　MLN是一种ATP竞争性，可逆的重组AuroraA激酶抑制剂。与家族成员AuroraB相比，MLN对AuroraA的选择性提高了40倍.MLN在培养的人肿瘤细胞中选择性抑制AuroraA超过AuroraB.MLN处理导致G2/M积累和纺锤体缺陷并抑制多种培养的人肿瘤细胞系中的增殖。MLN有效抑制来自不同组织来源的细胞生长，IC50值范围为0.11至1.43μM[1]。用MLN处理培养的人肿瘤细胞显示出与衰老相关的许多形态和生化变化[2]。体内研究　　在携带HCT-肿瘤的小鼠中，MLN处理剂量依赖性地抑制肿瘤生长。MLN通常耐受性良好。MLN还抑制裸鼠中PC-3肿瘤异种移植物的生长。MLN治疗可抑制AuroraA，有丝分裂细胞的积累和体内细胞凋亡[1]。当以30mg/kg给药时，MLN选择性地抑制AuroraA激酶活性。在HCT肿瘤组织中的这种剂量下，已经显示MLN抑制AuroraA自身磷酸化，并诱导AuroraB底物pHisH3的增加[2]。4、MLN同类产品列表：MedBio　　MED81　　Resveratrol　　Resveratrol　　-36-0　　mg　　≥98%MedBio　　MED77　　3-aminobenzamide　　3-aminobenzamide　　-24-9　　mg　　≥98%MedBio　　MED　　Decernotinib(VX-)　　Decernotinib(VX-)　　-54-0　　2mg　　≥98%MedBio　　MED　　DR　　DR　　-90-6　　1mg　　≥98%MedBio　　MED　　ME　　ME　　-22-8　　50mg　　≥98%MedBio　　MED　　Tautomycetin　　Tautomycetin　　-73-2　　50μg　　≥98%MedBio　　MED　　PTPInhibitorII　　PTPInhibitorII　　-13-5　　g　　≥98%MedBio　　MED　　EPZ　　EPZ　　-22-4　　50mg　　≥98%MedBio　　MED　　NSC　　NSC　　-83-3　　mg　　≥98%MedBio　　MED　　MK-Racemate　　MK-Racemate　　-75-1　　5mg　　≥98%

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