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液质联用是在高效液相色谱的底子上串连具备高抉择性和高分辩手腕的质谱仪做为探测器,那末在办法开拓及优化流程中,除了对色谱前提施行探索,还需求对证谱前提施行探索确认,包罗离子源,扫描模样,电压,温度,离子平等,使得仪器能对繁杂基质中的解析物施行探测。办法开拓的宗旨便是抬高解析机灵度,低落困扰,得到好的重现性,以到达精确测定生物基质中的药物浓度。

一、离子源抉择

大气压化学电离(APCI):实用于弱极性或许中等极性,具备必要蒸发性的化合物

电喷雾电离(ESI):实用于极性较大,胺类,季铵盐,含氮杂原子化合物,大分子(卵白质,多肽,小核酸等),绝大大都革新药ESI能搞定。

APCI离子源示用意

ESI离子源示用意

二、断定母离子

1.有机关式:应用chemdraw画出机关,得到精确分子量,cLogP判定脂溶性,pKa判定酸碱性

*pKa数据起源于百度百科

2.没有机关式:惟独分子量,MS1搜索老例母离子(正离子模样和负离子模样)

老例母离子模样:[M+H]+,[M-H]-

连合形母离子:[M+NH4]+,[M+Na]+,[M+K]+,[M+HCOO]-,[M+CH3COO]-,[M+NO3]-

大分子:多电荷模样[M+nH]n+,[M-nH]n-(m/z=(M+n)/n,m/z=(M-n)/n)

三、断定子离子建设MRM离子对

采取产品离子扫描模样(MS2),停止母离子,经过调理CE值来得到不同的碎片离子,建设MRM离子通道,优化参数(DP,CE,EP,CXP)得到反映高,不变性好的质谱前提。

Tips:先多选几个离子对,待涌现基质困扰时可换,结尾依照法例请求断定离子对数量。

四、液相办法创设与优化

液相洗脱办法:

①等度洗脱:简略不变,别离度较好,峰形较差,需求较长的洗脱功夫

②梯度洗脱:峰形较好,简略涌现保存功夫不不变,反映不不变,出峰基质困扰

液相办法:

老例柱子,老例梯度观察峰形,保存功夫,记号反映

调换梯度

调换柱子

调换固定相

液相色谱旨趣图

Tips:

生物样天职析流程罕用的固定相:水、甲醇、乙腈(加酸、加碱、加缓冲盐)

甲醇洗脱手腕较弱,血浆中磷脂类需求更长的洗脱功夫,乙腈做为第一抉择,为了保存也许试验不同比例甲醇乙腈

加酸(甲酸、乙酸、三氟甲酸、三氟乙酸),加碱(氨水、三乙胺)也许供应不变的pH处境,更换化合物保存,供应质子(酸,正离子模样)或许节减质子(碱,负离子模样),低落残留。加缓冲盐(甲酸铵、乙酸铵),供应加合离子,制服其余离子,改进峰形等

全能洗针:甲醇:乙腈:异丙醇:水:甲酸=1:1:1:1:0.1%

伸展常识:

质子化手腕强(正离子模样):R-NH2,R2NH,R3N←R-PH2,R2PH,R3P←R-OH,R-SH←R-O-R,R-S-R,R-C=O←CnHm←R-COOH←R-SO3H,R-SO4H,R-PO3H2,R-PO4H2去质子化手腕强(负离子模样)

质谱后台记号

m/z50-甲醇乙腈水等溶剂离子

m/z三乙胺

m/z邻苯二甲酸酯的酸酐

m/z邻苯二甲酸二丁酯

m/z邻苯二甲酸二辛酯

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