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背景及概述奎宁是非常著名的天然药物，曾经挽救了无数人的生命，甚至被认为影响了人类的发展进程，对奎宁的研究也在科学史上留下了非常重要的记录。根据化学结构分类，奎宁属于喹啉类生物碱（quinolines）。从生源上看，此类生物碱被认为是由邻-氨基苯甲酸（o-aminobenzoicacid）衍生而来，其母体结构中含有喹啉母体骨架。喹啉类生物碱也是数量最多、结构最为复杂的一类生物碱。此类生物碱的分子组成、立体化学结构、立体合成、生物活性研究等极大地吸引着众多的有机化学家和药物研究工作者。
氢化奎宁1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚中文别名氢化奎宁1,4-酞嗪二醚，英文名称：4-[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-1-[(R)-[(2R,4R,5S)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]phthalazine，CAS号：-50-1，分子式：C48H54N6O4，分子量：.，密度：1.3g/cm3，熔点：C(dec.)。是一种手性催化剂。
制备以1,4-二氯酞嗪及氢化奎宁在碱性条件下成醚制备氢化奎宁1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚[1]。其制备反应式如下图：
图1氢化奎宁1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚制备反应式
向mL的烧瓶中加入50mL的环丁砜，搅拌下加入1,4-二氯酞嗪和氢化奎宁，再加入碳酸钾，搅拌升温到℃下反应，反应9h后中控取样分析，以氢化奎宁的含量小于0.5%(GC归一含量)为反应终点。若没有到反应终点，继续保温反应，直至反应终点为止。反应结束后，降温到℃以下，加入mL热水，升温至95℃，搅拌2h。搅拌结束后，静置分层，分去上层水层，下层有机层用mL水洗涤两次，每次用mL水洗(水洗的方法为：升温至95℃，搅拌2h，静置分层，分去上层水层)。合并三次上层水溶液，等待下一步回收环丁砜。水洗结束后，向有机层中加入mL水，升温至95℃，搅拌2h，静置分层，分去上层水层。最后向有机层加入mL水，升温至95℃下搅拌30min后，搅拌下降温结晶。降温到35℃左右，过滤。滤饼水洗后，烘干得到氢化奎宁。#医药中间体#参考文献[1]JournalofOrganicChemistry,，vol.57,#10p.-
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