邻 苯 对 苯 和间 苯

三者中邻 苯 的酸性最强。

失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强。由于 是 类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应），是邻对位定位基，对间位推电子效应小于邻对位，因此，间 苯 失去质子后的带电分子的负电荷比对 苯 的要分散。其酸性就稍强一些。

因为 是给电子基团，对 苯 的 使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，

羧基上 氢难以电离离去，所以酸性较之苯 变弱

邻 苯 也有 给电子集团影响，但是更重要的是邻位 上的氢和羰基氧形成了分子内牢固的氢键作用。

羧基羰基碳的电正性大大增加，那么羧基上的 氧上的电子云会向羰基碳流动，那么氢氧键电子云向氧原子大大偏移，氢就变得非常容易电离，所以邻 苯 的酸性强于苯 。