复星医药合作产品20ml苯乙酸钠和苯甲酸

（年9月26日，中国上海和美国普林斯顿）上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：.SH；.HK）宣布，旗下位于美国的控股子公司FosunPharmaUSAInc.（“FosunPharmaUSA”）和总部位于美国普林斯顿的专业制药公司MAIAPharmaceuticals,Inc.（MAIA）合作的20毫升苯乙酸钠和苯甲酸钠（SPSB）复方液体制剂（“合作产品”）已于近期在美国上市。FosunPharmaUSA于美国市场享有合作产品独家商业化权利。

该合作产品是目前唯一一款获美国FDA批准的20毫升SPSB复方液体制剂。根据当地市场反馈，现有规格（50毫升）的SPSB产品在使用中存在大量浪费，尤其在儿科领域，这对医疗健康系统来说是一笔巨大的成本负担，通过有效推广20毫升规格的SPSB复方液体制剂有望进一步减少浪费。

复星医药高级副总裁兼FosunPharmaUSA首席执行官杨荣表示：“我们很高兴与MAIA合作的这款产品在美国上市，这对复星医药在美国市场的业务发展具有重要里程碑意义。”

FosunPharmaUSA首席商务官兼仿制药业务总经理JeremyL.Tatum称：“通过商业化目前唯一一款经FDA批准和市售的20毫升SPSB复方液体制剂，FosunPharmaUSA与MAIA将携手帮助减少对临床急需产品的浪费。这是FosunPharmaUSA推出的首款(b)(2)产品，未来我们也将推出更多同类产品。”

关于FosunPharmaUSA

FosunPharmaUSAInc.（“FosunPharmaUSA”）成立于年，作为复星医药位于美国的控股子公司，FosunPharmaUSA不断致力于增强现有的特种药物注射剂产品组合，并建立创新药和仿制药研发管道。FosunPharmaUSA在全球建立战略制造合作伙伴关系，提供符合国际标准的高质量产品。

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：.SH，.HK）成立于年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略的指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。

关于MAIAPharmaceuticals,Inc.

MAIAPharmaceuticals,Inc.（“MAIAPharmaceuticals”）是一家专业制药公司，总部位于美国新泽西州普林斯顿。致力于识别、开发、生产和医院用产品。重点产品包括注射剂、特色仿制药、诊断产品、激素类、肿瘤科、类固醇和控制/缓释产品。