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反式二氨基二氯化铂II(cisplatin)是一种重要的抗肿瘤药物,可用于治疗多种癌症,如卵巢癌、肺癌、膀胱癌等。

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它的制备方法主要有两种,一种是从自然矿物中提取,另一种是人工合成。

本文将着重介绍人工合成方法。

人工合成反式二氨基二氯化铂II的方法主要有两步,步是合成反式-二氨基二氯乙烷铂(trans-diamminedichloroplatinum,trans-DDP),第二步是将反式-DDP转化为反式二氨基二氯化铂II。

步:合成反式-DDP

反式-DDP的合成过程中,首先需要制备氨基甲酸铂(cisplatin的前体),其化学式为Pt(NH3)2(HCOO)2。

将氨基甲酸铂和盐酸在溶液中反应,生成反式-DDP,化学式为Pt(NH3)2Cl2。

合成反式-DDP的反应方程式为:

Pt(NH3)2(HCOO)22HCl→Pt(NH3)2Cl22HCOOH

反应温度一般在室温下进行,反应时间为数小时。

反应结束后,通过过滤和洗涤等步骤得到纯净的反式-DDP。

第二步:将反式-DDP转化为反式二氨基二氯化铂II

反式-DDP转化为反式二氨基二氯化铂II的方法主要有两种,一种是通过加入氨水,另一种是通过加入亚硝酸钠。

通过加入氨水转化反式-DDP的反应方程式为:

Pt(NH3)2Cl22NH3→Pt(NH3)2Cl2·2NH3

反应温度一般在室温下进行,反应时间为数小时。

反应结束后,通过过滤和洗涤等步骤得到纯净的反式二氨基二氯化铂II。

通过加入亚硝酸钠转化反式-DDP的反应方程式为:

Pt(NH3)2Cl22NaNO22HCl→Pt(NH3)2Cl22NO2NaCl2H2O

反应温度一般在室温下进行,反应时间为数小时。

反应结束后,通过过滤和洗涤等步骤得到纯净的反式二氨基二氯化铂II。

以上两种方法均可制备出纯净的反式二氨基二氯化铂II。

但是,由于反式-DDP具有亲水性,容易分解,因此在转化反式-DDP的过程中需要注意反应条件。

总的来说,人工合成反式二氨基二氯化铂II的方法相对简单,可以大规模生产,适用于临床应用。

但是,反式-DDP的合成和转化过程中需要注意反应条件,以产物的纯度和稳定性。



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