KellyK.Ferguson
研究员Ferguson及其团队通过研究发现产前接触邻苯二甲酸酯化合物与低出生体重和儿童期较高的体重有关。很少有研究对从出生到童年的体重或肥胖进行了监测，因此不能评估与暴露相关的生长轨迹。
图1.本分析中包括的婴儿发育和环境研究中尿液邻苯二甲酸酯代谢物测量和体重和BMI结果测量的时间线
研究员Ferguson及其团队评估了孕妇在怀孕期间接触邻苯二甲酸酯化合物与儿童体重和儿童产前（3-6岁）测量的肥胖之间的关系。
利用婴儿发育和环境研究的前瞻性妊娠队列，该作者研究团队分析了一组在两次妊娠早期和晚期收集的尿液中的邻苯二甲酸酯化合物代谢物（N=）。该团队使用线性混合效应（LME）模型估计了妊娠20周（通过超声估计）、出生和1岁、3岁、4岁和6岁的平均邻苯二甲酸酯代谢物与儿童体重z值的相关性。该研究作者团队还使用LME模型与出生时（体重）和1岁、3岁、4岁和6岁的体重指数（BMI）进行了关联。
对于体重，该团队观察到几种邻苯二甲酸酯代谢物与出生体重z值之间存在显著负相关，但在LME模型中未观察到与出生后体重z值之间的关联。关于肥胖，该团队观察到邻苯二甲酸酯代谢物与出生时体重长度评分之间呈负相关，但在LME模型中观察到3-4岁时bmiz评分呈正相关。例如，邻苯二甲酸单乙酯与出生体重下降0.17个单位[95%可信区间(CI)：-0.29，-0.05]和4岁bmiz评分的0.18个单位增加相关（95%CI：0.04,0.32）。
图2.每个邻苯二甲酸酯代谢物生物标志物妊娠平均每IQR增加的体重z分数（n=）
图3.每个邻苯二甲酸酯代谢物生物标志物的妊娠平均水平每IQR增加的BMIz分数（95%CI）的调整差异（n=）
图4.从20周到6岁的体重z分数的预测平均数(95%CI)轨迹，并使用轨迹建模进行估计
图5.按重量z分数生长轨迹分组调整后的样本量为平均邻苯二甲酸酯代谢物浓度
该研究团队观察到产前接触邻苯二甲酸酯与出生时较低的体重之间存在显著关联，但在儿童随访中未发现显著关联。然而，对于肥胖，该研究作者团队观察到一种有趣的模式与分娩时的低肥胖和3-4岁时的高肥胖有关。虽然不清楚从这些结果的关联是否发生在同一个孩子，这样的生命早期肥胖模式与成年心脏代谢疾病有关，研究产前暴露在健康和疾病的发展起源中的作用值得特别
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