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分子内成环反应是形成有机分子的重要方法，并能产生多种立体结构及手性中心。
最近，科学家使用甲酸作为终端还原剂，在钯/手性二膦的催化作用下，完成了烯丙基酯-醛的极性反转环化，得到顺式-双取代的吡咯烷、四氢呋喃，以及螺碳环，并具有高度对映选择性。甲酸的作用是防止反应过程中烯丙基被钯催化剂还原。该反应的高立体选择性环化则是通过钯与二膦形成的配体来实现的。
底物
产物
该研究成果由日本東北大学的TakayukiDoi，AyumuKawase和HirokazuTsukamoto完成，并发表于《Chem.Commun.》上。
